除颤器植入后仍可行 MRI 健康检查

植入了埋藏式复律除颤器（ICD）的病变是不是瞧动手 MRI 核查？想必临床医生们会碰见这个弊端 。来自南卡罗来纳医科大学的 Michael 指导教授辩解告一段落了多其中心的随机临床科学研究，节录于 2015 年 6 同月刊登在 JACC 上。

该科学研究旨在评核新型 ICD 系统动手全身 MRI 的相容性和确实，尤其指主要用途为全身 MRI 外观设计的 ICD，其对心率和起搏的抑制不能因素。主要安全性目标是在 MRI 核查后 30 天内，＞90% 的病变不能引发 MRI 相关事件复合西端。主要确实西端是室性起搏猎捕反之亦然和室性特别外观设计波幅。

科学研究纳入来自 42 个其中心的 275 唯病变，皆植入了单腔或双腔 ICD。按 2：1 的百分比随机分配为两组，MRI 组（175 唯）拒绝接受最大射频的 1.5T MRI 胸部、臀部和头部的打印（2 W/Kg 特定辐射源吸收率和每个轴面 200 T/m/s 的梯度磁场）；对照组（88 唯）在或多或少的环境下等 1 足足，但不动手 MRI。另外还有一个亚组在 MRI 后动手室颤诱导检验，观察除颤功能巨大变化。

结果发现，安全性西端符合 100% 无复合西端事件。MRI 组和对照组的室性起搏猎捕反之亦然巨大变化 ≤ 0.5 V，或者 R 波频域＜50%，有效性西端符合极小关联。MRI 后有 24 唯病变出现室性较慢型心律失常或房颤节段（20 个诱发归因于，14 个自发归因于），且对 ICD 的传导、检测和外科手术不能因素。

总之，该随机临床科学研究首次评核了主要用途外观设计使用全身 1.5 T MRI 的 ICD 的相容性和确实，数据集也辨识这种 ICD 系统具相容性，MRI 打印不会因素 ICD 的电性能或。

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撰稿人： 陈润泰