吡格列酮或可减少糖代谢异常患者内脏糖类

腹部胆固醇分布分析方法

肌肉组织胆固醇过多与慢性全身性炎症催化和心血管疾病癌症有关。已有报道吡格列酚对肌肉组织胆固醇高出有一般来说的不良影响，但吡格列酚对肌肉组织胆固醇生物合成社区活动的不良影响仍未能阐明。通过使用18F–氟巯基（FDG）–正电子发射断层扫描（PET）成像和计算机断层扫描（CT）成像，为了分析方法吡格列酚对胆固醇组织生物合成的不良影响，来自日本冈山大学药学院Nobuhiro Tahara教授及其的团队透过了一项研究课题，该研究课题推断出吡格列酚减小IGT或T2DM病患者肌肉组织胆固醇高出及其生物合成社区活动。该研究课题结果在线撰写在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该研究课题中会，在56同上糖耐量异常（IGT）或2型糖尿病（T2DM）病患者中会，透过PDG–PET和CT成像检查，在所有病患者中会测量高血压和血压序，以及炎性生物圣万。这些病患者被随机分到吡格列酚或格列美脲用药16周。通过FDG排泄（以正常人血液国际标准排泄个数的目标氛围比个数（TBR）表示）分析方法肌肉组织胆固醇组织生物合成社区活动。

该研究课题结果表明，有32同上吡格列酚用药病患者和21同上格列美脲用药病患者顺利进行这项研究课题（男性40同上，女性13同上；年长 67.7±8.1岁；体重指数 25.0±3.6kg/m2；HbA1c 6.78±0.70%）。两种用药方案都耐受良好，并且同等的改善血压控制。在基线总体，肌肉组织胆固醇TBR个数低于皮下胆固醇。吡格列酚很大减小肌肉组织胆固醇高出和TBR个数；格列美脲对肌肉组织胆固醇高出或TBR个数无法不良影响。吡格列酚和格列美脲用药都未能显示对皮下胆固醇高出和TBR个数有任何不良影响。16周吡格列酚用药后，肌肉组织胆固醇TBR的减小与HDL胆总体的增加相关。

该研究课题推断出，吡格列酚减小IGT或T2DM病患者肌肉组织胆固醇高出及其生物合成社区活动。吡格列酚对肌肉组织胆固醇的有益不良影响可能独立于其降血压抑制作用。

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总编辑： chengliang